Krebsmutationen werden durch Nanosensoren besser erkannt

Auch können Informationen über die Krebsart, den Grad der Bösartigkeit und vor allem über die Empfindlichkeit oder Resistenz gegenüber bestimmten Medikamenten geliefert werden, wie es in einer Mitteilung der Universität Freiburg vom Donnerstag hieß. Da diese Analysen spezielle Geräte und Fachpersonal erfordern, seien sie teuer und zeitaufwendig.

Um dieses Problem zu lösen, habe Samet Kocabey, Forscher im Team von Professor Curzio Rüegg, Nanosensoren entwickelt, die Mutationen im genetischen Code bereits in sehr geringen Konzentrationen erkennen können. "Diese Sensoren erzeugen dann ein Fluoreszenzsignal, das leicht von einem Durchflußzytometer verarbeitet werden kann, einem Gerät, das in den meisten Krankenhäusern und Diagnoselabors zu finden ist", wurde Kocabey in der Pressemitteilung zitiert. Die Analyse könne innerhalb eines Tages - im Vergleich zu drei bis fünf Tagen mit den derzeitigen Methoden - und zu geringeren Kosten durchgeführt werden.

Diese Ergebnisse, die in der Zeitschrift "Biosensors and Bioelectronics" veröffentlicht wurden, vereinfachen den Nachweis von mutierter DNA/RNA und machen ihn damit für mehr Labors zugänglich. Außerdem können die neuen Sensoren auch zum Nachweis von nicht mutierter RNA verwendet werden, was ihre Anwendung auf die molekulare biomedizinische Forschung ausweitet, wie es weiter hieß.

Schließlich könnten sie den Weg für die Entwicklung schneller, einfacher und kostengünstiger klinischer Tests für den Nachweis von Krebsmutationen in Tumorgewebe und Blutproben in einer größeren Anzahl von Krankenhäusern und Laboratorien ebnen. Diese Entdeckung ist laut Uni Freiburg patentiert.