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EU erteilt Moderna-Impfstoff gegen RSV-Erreger Zulassung

Die EU-Kommission hat ein neues Vakzin gegen das Atemwegsvirus RSV zugelassen. Der Impfstoff mResvia des Herstellers Moderna kann damit zur Immunisierung von Erwachsenen über 60 Jahren eingesetzt werden, wie die EU-Kommission am Freitag in Brüssel mitteilte. RSV ist ein weltweit verbreiteter Erreger, der normalerweise nur milde Symptome auslöst. Er kann aber bei Älteren und immungeschwächten Menschen Immunsystem sowie bei Neugeborenen schwere Atemwegserkrankungen auslösen.

Den Angaben zufolge ist mResvia der erste sogenannte mRNA-Impfstoff, der für Europa zugelassen wird. Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides erklärte, dies zeige die Bedeutung von Innovationen zum Schutz der Bürgerinnen und Bürger. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hatte die Zulassung bereits Ende Juni empfohlen.

Bei mRNA-Impfstoffen werden keine Krankheitserreger oder deren Bestandteile benötigt wie bei herkömmlichen Impfstoffen. Vielmehr werden einigen Körperzellen Teile der Erbinformation des Virus mitgegeben - geliefert wird also der Bauplan für einzelne Virusproteine. Dieser aktiviert das Immunsystem, sodass eine Schutzwirkung erfolgt.

Nach Angaben des in Deutschland für Impfstoffe zuständigen Paul-Ehrlich-Instituts sind bisher zwei weitere RSV-Impfstoffe für Menschen ab 60 zugelassen sowie eine Antikörper-Prophylaxe für Säuglinge.

ribbon Zusammenfassung
  • Die EU-Kommission hat den mRNA-Impfstoff mResvia von Moderna gegen das Atemwegsvirus RSV zugelassen. Er ist für Erwachsene über 60 Jahre bestimmt.
  • mResvia ist der erste mRNA-Impfstoff gegen RSV, der in Europa zugelassen wurde. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hatte die Zulassung bereits Ende Juni empfohlen.
  • RSV kann bei älteren und immungeschwächten Menschen schwere Atemwegserkrankungen verursachen. Es gibt bereits zwei weitere RSV-Impfstoffe für Menschen ab 60 sowie eine Antikörper-Prophylaxe für Säuglinge.

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