Entscheidung zu Moderna-Impfstoff verschoben
Der Expertenausschuss der EMA war bereits am Montag und damit zwei Tage früher als geplant zusammengetroffen und hatte über die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna beraten, teilte die EMA in Amsterdam mit. Dabei seien einige Fragen offen geblieben, sagte der niederländische Vertreter in dem Ausschuss.
Die EMA hatte bereits zuvor nicht ausgeschlossen, dass eine Entscheidung erst bei der planmäßigen Sitzung des Ausschusses am Mittwoch fallen könnte. Der Impfstoff von Moderna ist bereits in den USA und Kanada zugelassen. Bei einer positiven Empfehlung der EMA muss noch die EU-Kommission zustimmen. Das gilt als Formsache und könnte in kürzester Zeit geschehen.
Es wäre nach dem Präparat der Hersteller Pfizer und Biontech der zweite Impfstoff gegen Covid-19, der in den EU-Mitgliedsstaaten zugelassen würde. Die EU hat bei Moderna bereits 160 Millionen Dosen des Impfstoffes bestellt.
Virologe Nowotny zu Virus-Mutationen und Impfstrategien
Virologe Norbert Nowotny von der VetMedUni Wien ordnet im Interview mit PULS 24 Anchor René Ach die Virus-Mutationen und den Stand der Impfung ein.
Zusammenfassung
- Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Entscheidung über die Empfehlung eines zweiten Corona-Impfstoffes für die EU auf Mittwoch verschoben.
- Der Expertenausschuss der EMA war bereits am Montag und damit zwei Tage früher als geplant zusammengetroffen und hatte über die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna beraten, teilte die EMA in Amsterdam mit.
- Der Impfstoff von Moderna ist bereits in den USA und Kanada zugelassen.
