AFP
EMA will bald über Anti-Corona-Pille Paxlovid von Pfizer entscheiden
Mit einer Einschätzung wird innerhalb von Wochen gerechnet, teilt die Behörde mit.
Pfizer beantragte bei der EMA eine bedingte Marktzulassung für das Medikament zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Covid-Erkrankungen bei Patienten ab zwölf Jahren mit hohem Risiko für schwere Verläufe. Der Zulassungsantrag wird nun beschleunigt geprüft.
Zusammenfassung
- Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA will in Kürze über eine Zulassung der Anti-Corona-Pille Paxlovid von Pfizer entscheiden.
- Mit einer Einschätzung wird innerhalb von Wochen gerechnet, teilt die Behörde mit.
- Pfizer beantragte bei der EMA eine bedingte Marktzulassung für das Medikament zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Covid-Erkrankungen bei Patienten ab zwölf Jahren mit hohem Risiko für schwere Verläufe.
- Der Zulassungsantrag wird nun beschleunigt geprüft.
