EU entscheidet am 21. Dezember über Zulassung von Corona-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA strebt eine Zulassung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer noch in diesem Jahr an. Die EMA will am 21. Dezember ihr Gutachten vorlegen - acht Tage früher als zuletzt geplant. Das teilte die Behörde am Dienstag in Amsterdam mit. Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als sicher. Der Impfstoff könnte so noch vor Weihnachten für die EU zugelassen sein.
Während des laufenden Prüfverfahrens werde auch der Zeitrahmen gegebenenfalls angepasst. Der Impfstoff der US-Pharmafirma Moderna soll laut der EMA-Sprecherin bis spätestens 12. Januar 2021 zugelassen werden.
Zulassung schon vor Weihnachten möglich
Auch der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn rechnet damit. "Noch vor dem Jahreswechsel wollen wir mit dem Impfen beginnen", sagte Spahn bei einer Pressekonferenz am Dienstag. "Ziel ist eine Zulassung noch vor Weihnachten zu erreichen."
Zusammenfassung
- Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA strebt eine Zulassung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer noch in diesem Jahr an.
- Die EMA will am 21. Dezember ihr Gutachten vorlegen - acht Tage früher als zuletzt geplant. Das teilte die Behörde am Dienstag in Amsterdam mit.
- Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als sicher. Der Impfstoff könnte so noch vor Weihnachten für die EU zugelassen sein.
- Auch der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn rechnet damit und will noch vor Jahreswechsel mit dem Impfen beginnen.
